Tham khảo N-Butyllithi

  1. ↑ Bernier, David. “Some useful pKa values”. Org@Work. Bản gốc lưu trữ ngày 9 tháng 5 năm 2017. Truy cập ngày 26 tháng 5 năm 2017.
  2. ↑ Schwindeman, James A. (1 tháng 8 năm 2014). “Preparation, Properties, and Safe Handling of Commercial Organolithiums: Alkyllithiums, Lithium sec-Organoamides, and Lithium Alkoxides”. Organic Process Research & Development. 18: 1192–1210.
  3. 1 2 3 4 Brandsma, L.; Verkruijsse, H. D. (1987). Preparative Polar Organometallic Chemistry I. Berlin: Springer-Verlag. ISBN 3-540-16916-4..
  4. ↑ http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/fluka/20160?lang=en&region=GB
  5. ↑ Elschenbroich, C. ”Organometallics” (2006) Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 3-527-29390-6.
  6. ↑ Juaristi, E.; Martínez-Richa, A.; García-Rivera, A.; Cruz-Sánchez, J. S. (1983). “Use of 4-Biphenylmethanol, 4-Biphenylacetic Acid and 4-Biphenylcarboxylic Acid/Triphenylmethane as Indicators in the Titration of Lithium Alkyls. Study of the Dianion of 4-Biphenylmethanol”. The Journal of Organic Chemistry. 48 (15): 2603–2606. doi:10.1021/jo00163a038.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (liên kết)
  7. ↑ Ulrich Wietherlmann and Richard J. Bauer "Lithium and Lithium Compounds" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a15_393.
  8. ↑ Delaney, M. S. (20 tháng 1 năm 1991). “The rate of ethylene polymerization initiated by various chelating tertiary diamine : n‐butyllithium complexes”. Applied Polymer. 42 (2): 533–541. doi:10.1002/app.1991.070420226.
  9. ↑ Sanders, R.; Mueller-Westerhoff, U. T. (1996). “The Lithiation of Ferrocene and Ruthenocene — A Retraction and an Improvement”. Journal of Organometallic Chemistry. 512 (1–2): 219–224. doi:10.1016/0022-328X(95)05914-B.
  10. ↑ Clayden, Jonathan; Yasin, Samreen A. (11 tháng 2 năm 2002). “Pathways for decomposition of THF by organolithiums: the role of HMPA”. New Journal of Chemistry (bằng tiếng Anh). 26 (2): 191–192. doi:10.1039/B109604D. ISSN 1369-9261.
Acid và base
Các dạng acid
Các dạng base